磐霖新闻
  • 磐霖利得基金与磐霖丹阳基金B轮主投的智康博药重磅推出全球首例CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒
    近日,磐霖利得基金与磐霖丹阳基金B轮主投的北京智康博药肿瘤医学研究有限公司发布重磅新品,基于CR1(ConditionalReprogramming,条件重编程)技术的新一代肿瘤细胞培养产品,为企业、医院及科研机构定制和开发“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”。使用该检测产品后,直接进行肿瘤细胞药敏检测得到的结果更为直接,同时有助于发现新的有效药物。CR细胞培养技术长期以来,在体外培养组织细胞并构建前临床模型,一直是生物医药领域重要的研究方法。细胞模型不仅可以帮助科学家们更好地理解疾病的分子机理,产生原因,还可以协助药物发现和新疗法的开发。CR(ConditionalReprogramming,条件重编程)技术是全球唯一已知的能够无限制地培养正常细胞和患病细胞的系统,同时能够保留癌细胞本身的基因型和表现型,完整地保留癌细胞的特征,有助于癌症模型的构建。【参考文献】【1】Conditionalreprogrammingandlong-termexpansionofnormalandtumorcellsfromhumanbiospecimensNatureProtocols,doi:10.1038/nprot.2016.174突破技术壁垒-CR肿瘤细胞培养体系过去的两年间,智康博药先后完成两轮融资,加速了自身在癌症检测领域发展的步伐。在CR(条件性重编程)技术的基础上更进一步,只培养癌细胞,完全排除正常细胞所产生的信号杂音,极大地提高研究效率。智康博药创始人陈一友博士在听取了大量临床医生和医学研究专家的意见和建议之后,通过大量稳定性测试积累了海量数据,智康博药倾力打造非常精准的“CR肿瘤原代细胞培养体系”检测解决方案,帮助客户在更低的成本下实现高效研究,构建各癌肿原代细胞库、进行精确的药理分析和药效检测开发个体化疗法以及开展新的癌症研究。“CR肿瘤原代细胞培养检测试剂盒”,使用统一的试剂盒耗材,简化了实验室操作流程,从肿瘤组织的保存开始,到原代肿瘤细胞的制备、分离、培养,再到最后的定量检测方法,有利于保证测试结果的一致性。此外,“CR肿瘤原代细胞培养检测试剂盒”将不断拓展分析菜单,提高检测性能并广泛覆盖更多癌种的需求。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/Lb4XPpFRvroHUFT9EbmUIA
    2017-08-23
  • 智康博药亮相第二届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛 为肠癌耐药患者带来新机遇
    8月18-20日,由中国国家癌症中心、中国医师协会主办,中国医学科学院肿瘤医院、中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会承办的第二届中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会年会暨第二届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛在京成功召开。作为肿瘤个体化治疗研究和临床实践的创新企业,智康博药也为到场专家带来了最新的科研成果。      北京肿瘤医院消化肿瘤内科高静教授介绍CR微肿瘤技术北京肿瘤医院消化肿瘤内科高静教授在会议期间组织开展题为“基于CR微肿瘤技术针对转移性结直肠癌患者进行二联靶向治疗方案探索”临床研讨会。介绍了针对肠癌耐药患者,尤其是RAS/RAF部分突变的患者,利用CR技术尝试采用EGFR-MEK1/2或EGFR-CDK4/6双通路抑制或三个靶向联用药物的药物效果实验,为肠癌耐药患者真正找到有效药物方案的研究。复旦大学肿瘤医院大肠癌多学科协作组首席专家、大肠癌诊疗中心主任蔡三军教授,大肠癌外科李心翔教授,北京协和医学院基础医学研究院张宏冰教授,中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科副主任刘骞教授,北京协和医院肿瘤内科赵林教授、大肠外科周皎琳教授,四川省肿瘤医院胃肠中心主任燕锦教授,南方医科大学南方医院普外科严俊教授等众多专家和学者都现场参与了此项技术的讨论。CR微肿瘤敏感药物测试为肠癌精准治疗带来新方向根据“肿瘤的发生是由基因突变引起的”这一观点,靶向治疗应运而生,这是近二三十年来的一个巨大进步,但随着研究的不断深入,人们发现靶向药物或早或晚都会产生耐药,其核心问题在于肿瘤的异质性。不同患者对同样的治疗方案有不同反应,因此临床上迫切需要一种新的辅助手段来帮助医生进行用药指导。智康博药(PercansOncology)从三年前开始研发基于CR(条件性重编程conditionalreprogramming)原理的临床药敏检测技术。只培养肿瘤细胞,完全排除正常细胞所产生的信号杂音,同时保留了肿瘤细胞的异质性,从而让药敏检测更加精准, 大大降低了药敏检测假阴性的误差,肠癌精准治疗带来新方向。在肠癌领域科研与临床转化方面,智康博药配合临床研究需求,目前自主研发了针对肿瘤研究的“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”(全面的肿瘤原代细胞培养方案,拓展药敏检测范围,开发耐药患者个体化疗法治疗方案)、i-Chemo化疗优选(结直肠癌标准用药方案的优化)、i-Target靶向优化(耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选),竭力协助临床医生及肠癌患者获得最有效的精准医疗解决方案。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/rQE_7OnQw5FiSViZTsFPaw
    2017-08-23
  • 【凯普生物】丹东市耳聋基因筛查项目启动会暨预防出生缺陷相关知识培训会成功召开
    据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,耳聋已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国新生儿耳聋发生率1-3‰,7岁以下的聋哑儿童超过80万,并以每年新增6万聋儿的速度在增长。为贯彻实施国家十三五规划关于“加强出生缺陷综合防治”的方针政策,中国妇幼保健协会于2017年6月在山西省召开“出生缺陷防控——耳聋基因筛查”项目启动会,丹东市妇幼保健计划生育服务中心成功挂牌成为第一批耳聋基因检测实验示范基地。为积极发挥耳聋基因检测示范基地的标杆作用,丹东市妇幼保健计划生育服务中心于2017年8月19日在丹东主办“丹东市耳聋基因筛查项目启动会暨预防出生缺陷相关知识培训会”,旨在进一步宣传普及耳聋基因检测相关知识和重要意义,在丹东地区成功开展耳聋基因检测,有效降低耳聋出生缺陷发生率。会议邀请到丹东市各级妇幼保健(所)长、妇女保健科主任、儿童保健科主任、助产机构妇产科儿科医生及相关科室人员,共同拉开丹东市耳聋基因检测的序幕,推动出生缺陷防控的深入开展,发挥丹东妇幼耳聋基因筛查的标杆示范作用。丹东市妇幼保健计划生育服务中心李坪主任致辞丹东市妇幼保健计划生育服务中心李坪主任在致辞中指出,根据第二次全国残疾人抽样调查数据,我国约有2670万耳聋残疾人,居各类残疾之首,其中60%为遗传性耳聋,耳聋基因筛查能够及早发现遗传性耳聋,及早采取干预措施,能够有效降低耳聋出生缺陷发生率。丹东妇幼将积极贯彻实施国家“加强出生缺陷综合防治”的方针政策,全力开展耳聋基因筛查工作,积极发挥丹东妇幼耳聋基因检测标杆示范作用,为降低耳聋出生缺陷发生率。实现优生优育做出贡献!山西省儿童医院遗传室薛晋杰主任山西省儿童医院遗传室薛晋杰主任在报告中详细介绍了人类基因图谱与出生缺陷之间的密切关系,基因序列预示着健康程度以及疾病的发生发展,基因检测对于疾病的预防与治疗具有至关重要。随后,薛主任详细介绍了耳聋致病基因类型、致病机制及临床症状,并分享了一些基因检测与出生缺陷的相关的典型病例,加深了大家对于基因检测的理解和认识,强调了耳聋基因检测对于优生优育,降低耳聋发生率的重要意义。沈阳市妇婴医院遗传室庞泓主任沈阳市妇婴医院遗传室庞泓主任在报告中详细介绍了耳聋的致病因素,介绍GJB2、PDS、线粒体DNA及GJB3基因是主要的耳聋易感基因,针对这些耳聋易感基因的热点检测能够有效预防耳聋的发生,降低耳聋出生缺陷发生率,并分享了沈阳市妇婴医院开展耳聋基因检测的实际病例分析,极大地增强了大家对于耳聋基因检测的了解和重视程度。凯普谢建飞博士凯普谢建飞博士在报告中详细介绍了耳聋基因检测的重要性及出生缺陷三级防控的具体内容和重要意义,详细介绍了凯普耳聋基因检测产品特点及技术优势,能够同时检测耳聋易感基因GJB2、PDS、线粒体DNA及GJB3的13个突变位点,覆盖范围广泛、准确度高,基于同一平台的“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”荣获2016年第十八届中国发明专利金奖,该平台技术先进,具有灵敏度高、简便快捷等特点,并可兼容多种基因检测项目。启动会的召开宣传普及耳聋基因检测相关知识和重要性,提高了医院耳聋基因筛查技术水平和服务能力。出生缺陷-耳聋基因筛查将践行2030健康中国,全方位保障妇幼安康,在基层妇幼保健院建立覆盖孕前、孕期及新生儿各阶段的耳聋防控体系,降低耳聋出生缺陷发生率,实现优生优育。来源:凯普生物官方微信链接:http://mp.weixin.qq.com/s/OKzrJsYuBXhmJNW39EUKfA
    2017-08-21
  • 磐霖资本A轮主投的赛安生物出席CSGOR第三届年会、JSGOR第二届年会
    8月4日,中国老年学和老年医学学会肿瘤康复分会第三届年会(CSGOR)、江苏省老年学学会肿瘤康复专业委员会第二届年会(JSGOR)在南京中山陵盛大开幕。磐霖资本A轮主投的赛安生物旗下全资子公司赛安医检也参与其中。作为大会执行主席、基因联盟主席的洪专教授代表赛安医检与上海交大转化医学中心的合作实验室发表了重要演讲。这场肿瘤康复领域重要会议汇聚了海内外500多名顶尖的肿瘤康复专家参加。与会的人数和规模成为国内外所有肿瘤康复会议之最。前来展台咨询、了解、交流的专家、学者络绎不绝,他们对精准医疗、基因检测在肿瘤的预防、治疗中的作用充满肯定,也寄予了更高的希望。这是未来医学发展的一条漫长的、必经之路。在精准医疗会议板块中,基因联盟主席洪专教授为大家悉心讲解了基因与肿瘤及其治疗和康复的关系。洪教授讲到:人体所有的疾病,除了外伤之外,都和基因有关。以肿瘤患者为例,传统的诊断、治疗及预后判断,都不曾涉及基因层面。以往无论放疗还是化疗,患者常常会复发,这是因为他体内导致发病的驱动基因依然存在,洪专教授认为:医学工作者应以基因修复作为努力方向。所以基因检测就成为肿瘤预防、治疗、康复中不可或缺的一部分。目前,肿瘤治疗指导用药方面是中国癌症治疗方面尚不完善的部分,但其又是在治疗过程中相当重要的一个部分。因此基因检测指导靶向药和化疗药物的重要性也随着精准医疗的进步凸显的尤为重要,如何合理应用建立统一的评判标准都是未来精准治疗的必经之路。专家同时指出,对基因的干预,不一定只靠药物,食物、心态、生活方式的选择也会改变人体的基因。因此心理疏导、人文关怀也是对于治愈肿瘤病人重中之重的一部分。毕竟“有时治愈,常常帮助、总是安慰”已然成为了顶尖医生的座右铭。当精准医疗遇见肿瘤,无疑为医生和患者带来了新的曙光,通过三天的会议相信医学界的精英们又碰撞出了新的火花。在未来的执医道路上、辅助诊断中,我们要做的要学习的还有很多,同时我们也要加强预防观念,毕竟预防才是最好的治疗。正如赛安医学检验所的使命和愿景所说“用科学的方式关爱生命,以人文的态度发展科学”。来源:赛安生物微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/voLJ4HambnAEABoMkqi7Gw
    2017-08-17
  • 与爱同行,凯普生物助力“启慧计划”
    “启慧计划”项目启动仪式现场8月12日,由湖北省红十字基金会、武汉儿童医院及北京轻松筹网络科技有限公司共同发起的第三届长江儿科医学发展论坛暨“启慧计划”慈善活动在湖北武汉香格里拉大酒店拉开帷幕,凯普生物(以下简称“凯普”)捐赠20万元助力“启慧计划”。凯普集团上海子公司总经理林钢发言凯普集团上海子公司总经理林钢代表凯普出席“启慧计划”项目启动仪式,林总表示:“凯普的宗旨是‘国家的追求就是凯普的追求’。我们一贯认为,服务社会回报社会是企业的责任和义务,凯普很高兴通过参加‘启慧计划’,对湖北省妇女儿童的健康做出我们的贡献。”“启慧计划”救助项目旨在帮助家庭困难的需进行神经外科(难治性癫痫、脑肿瘤、脑积水、脑瘫、脊髓栓系综合症、重型颅脑损伤)治疗的少年儿童能够获得持续治疗,改善患儿症状并组织志愿者定期为患儿开展关爱活动,呼吁公众更加关注人道公益事业。中国有三亿六千万儿童,占世界儿童总数的六分之一。儿童是祖国的未来,民族的希望。关注儿童健康,保护儿童成长,是全社会共同的责任,也是凯普不变的目标和追求。成立十余载,凯普不遗余力地在广东、上海、西藏、青海、山东、湖南、厦门、大庆等地开展大规模HPV筛查,推动HPV筛查新技术大规模应用,此外,凯普积极投身公益事业,参加出生缺陷防控救助等捐赠活动,以实际行动推动妇幼健康发展。此次凯普参与推动“启慧计划”救助项目慈善活动的开展,希望吸引社会各界更大的关注和投入,更好地构建儿童疾病防控的筛查、诊断、治疗、救助的良好氛围。着眼于分子医学前沿技术,致力于普惠中国百姓。凯普以创新研发及技术优势为力量开展精准检测服务,为出生缺陷及遗传性疾病、肿瘤、遗传代谢性疾病、感染性疾病等提供积极普及的基因检测技术,以促进人类生命健康,提升妇儿福祉,努力承担人类健康事业重要使命。来源:凯普生物微信公众号链接:http://mp.weixin.qq.com/s/ecEJPaUJoaWYSk8KVZEAzw
    2017-08-13
  • 发改局领导调研并鼓励新三板企业奥咨达
    2017年8月1日,为全面掌握番禺区内上市企业、“新三板”企业在经营过程中存在的问题,加快推进企业利用资本市场做强做大,广州市番禺区发展和改革局相关领导、金融科、区金融协会以及小谷围街等单位分管领导及相关负责人一行到访奥咨达,奥咨达董事长张峰先生、董事总经理潘薇女士等热情接待并进行座谈会。在奥咨达董事长张峰先生的陪同下,区发展改革局等相关领导一行参观了奥咨达集团总部的办公环境和设施设备。奥咨达董事长张峰先生介绍了公司的发展历程、公司战略合作、人才队伍建设、管理制度等相关情况。此外,张峰董事长还详细介绍了奥咨达今后的发展方向,为推进企业的做强做大,加速医疗器械产业的发展,带动整个医疗器械产业的转型升级做好十足的准备。对此,区发展改革局相关领导表示高度的关注并寄予了厚望,同时希望奥咨达能继续促进整个医疗器械行业的发展,打造全球医疗器械垂直服务平台,为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案,让中国的医疗器械走向国际化。奥咨达自2004年创立以来,作为中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,拥有自主知识产权的咨询项目管理平台和医疗器械专业数据库,与国内外临床试验医院、认证机构、检测机构、行业协会等建立了长期友好的合作关系,形成强大的医疗器械专业技术服务平台。奥咨达有现在骄人的成就,离不开番禺区政府和社会团体等的支持。调研尾声,董事长张峰表示,奥咨达将致力于医疗器械产业的发展,带动产业的升级,促成中国成为全球医疗器械产业集聚中心。
    2017-08-10
  • 北京盛诺基医药完成新一轮3.05亿人民币融资
    日前,北京盛诺基医药科技有限公司(BeijingShenogenPharmaGroupLtd.)宣布已完成包括国寿尚信资本为主领投资人,和灵资本和磐霖资本等机构参与的新一轮融资,总融资金额达3.05亿人民币。Shenogen成立于2006年10月,是一家以原研药物研发为主的生物制药企业,本着“创新医药,成就健康”的理念,一直致力于抗肿瘤药物及免疫相关产品的研发,先后得到了启迪创投、IDG、君联资本、启明创投、磐霖资本、深创投以及昆明制药等多家投资机构的注资。公司拥有全新发现的新型雌激素受体ER-a36的药物靶点和治疗晚期肝细胞癌的一类新药阿可拉定等系列原研产品。其中阿可拉定是拥有全球自主知识产权的现代一类中药及天然药物,先后得到了三项“国家重大新药创制项目”的大力支持,该产品目前已进入III期临床试验阶段。此外,Shenogen与李氏大药厂(lee’sPharma)共同开发的生物一类新药溶瘤病毒(Pexa-Vec),也即将在国内展开III期临床试验。 Shenogen拥有数十位来自跨国药企及知名学术机构的高级研发人员,其中多人入选国家“千人计划”、“海聚工程”和“泰山学者”。公司在北京和山东建立了现代化的研发中心和生产基地。坐落于北京中关村生命科学园的研发中心大楼即将投入使用,届时将与国内著名大学及研究机构合作建立高质量的药物筛选平台,提升候选创新药物的研发水平。
    2017-07-21
  • 新华网:立足检测力拓产业链 凯普生物勇当行业先行者
    从一家默默无闻的民营企业到在深交所创业板上市,从技术一直被国外企业垄断到成为国内HPV检测领域的龙头企业,从国内相关技术依赖国外科研成果到自主研发荣获第十八届中国专利金奖,成立不过十余年光景的凯普生物坚持自主研发,如今已经成为了在体外诊断试剂产品的研发、生产和销售等方面都有建树的国内领先高新技术企业。“凯普生物是在围绕专注做好检测这个点,实现螺旋式立体发展,力拓产业链,做有公共价值、临床价值的事情。”凯普生物副总经理管秩生说。成立于2003年的凯普生物是一家致力于研究核酸分子诊断试剂、核酸分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品,并生产、销售以及提供相关服务的生物科技公司。而说起凯普生物,不得不提其曾在2016年凭借“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得了第十八届中国专利金奖。人乳头状瘤病毒(HPV)高危型持续感染早已在国际上被证实是宫颈癌的病因,如果女性能进行早期筛查,进而引导HPV检查及治疗,将大大减少宫颈癌的得病率。但是,由于早期HPV检测技术都被国外企业所垄断、国内生物科技起步晚等种种问题,我国HPV研究都相对滞后。早在创立之际,凯普生物已把应用于宫颈癌的检查和治疗的基因诊断作为其企业的首要任务。他们专利首创的低密度基因芯片技术平台,攻克了传统杂交耗时长和易污染的技术难题,突破了原市场上的主导技术,解决了HPV检测鉴定病毒型别的难题和宫颈癌早期检测的临床跟踪和治疗的关键问题,在核酸层面实现了HPV检测产业化,凯普HPV检测技术推动中国宫颈癌筛查学术研究,引领筛查新技术潮流,在国内外为妇女检测HPV已达1600万人次,以凯普检测技术为研究项目发表在国内外核心学术期刊的论文近400余篇。一跃成为HPV检测的“明星企业”的凯普生物,不仅成为行业的推动者,还填补了行业的空白。作为中国宫颈癌筛查的倡导者和推动者,凯普不余遗力为中国宫颈癌事业献力献策。2011年,由中国卫生部医药卫生科技发展研究中心与凯普合作建立“中国人乳头状瘤病毒(HPV)数据库”,对HPV流行趋势及与宫颈癌发生发展演变关系开展长期监测,收集积累HPV不同型别感染数据和中国HPV基因研究资料,形成独具特色的开放数据平台。随着科技发展的进步,人们对健康的重视程度也日益见长,体外诊断的市场也随之迎来巨大的发展机遇。在国家大力推行精准医疗以及着力打造体外诊断为新的支柱产业的大背景下,凯普生物如何抓住机遇,砥砺前行呢?近年来,凯普生物建立了博士后科研工作站,通过对人才的选用、研发的重视以及企业的生产三个方面促进产学研相结合。提升其持续创新能力和研发能力,强化公司的核心竞争力。2017年4月,凯普生物在深交所创业板挂牌上市,为企业更上一层楼的发展打下良好的基础。企业上市后,凯普生物把募集资金用于多个科研项目的建设投资,扩大了公司经营规模。此外,“凯普生物向南陵县儿童康复中心捐赠300例耳聋基因检测”、“开展妇女HPV免费体检”、“积极参与云南性病防治工作”……身为行业先行者的凯普生物近年来在公益上也不遗余力。“凯普生物从HPV检测不断拓展到母婴领域,一步一个脚印布局产业链,如今在孕前筛查、产前诊断、新生儿筛查及地中海贫血基因检测等中不断开拓。”管秩生说,凯普生物在正向研发的同时,也勇担其社会责任,以先进的技术为工具,积极保障老百姓的身体健康。来源:新华网链接:http://www.gd.xinhuanet.com/newscenter/2017-07/17/c_1121332608.htm
    2017-07-20
  • 北京肿瘤医院“晚期结直肠癌患者化疗药物筛选研究”正式启动,磐霖资本B轮主投智康博药“CR微肿瘤细胞库技术”持续推进
    近日,磐霖资本B轮主投的智康博药“CR微肿瘤细胞库技术”迎来了北京肿瘤医院临床研究启动会。北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区主导的这次针对潜在手术转化的晚期结直肠癌患者开展的研究,主要是为了探索利用条件重编程原代肿瘤细胞库(CR)进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性。对于帮助临床医生够在一个独立于患者身体之外的可控条件下,对患者肿瘤发生机制、生物学特性、以及药物反应进行系统性研究有推动作用。本次启动会由北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区武爱文主任和李英杰医生主导,大家共聚一堂,对本次临床项目的研究方案进行了热烈讨论,并分享了诸多前瞻性见解。【肿瘤的形成是一个复杂的微进化的过程,有很强的个体化特点。传统肿瘤治疗主要依赖对肿瘤组织的病理分型及诊断来判断最佳临床治疗手段。现代分子靶向药物的兴起带来以分子诊断为核心的伴随诊断技术和方法,用以指导设计临床用药方案。这些方法虽然大大提高了临床用药的准确性,但是却离真正意义上的个体化治疗还有一定距离。】近年来精准治疗亦即个体化治疗已经成为全球肿瘤治疗趋势,其中PDX异种肿瘤移植模型创建了一个几乎与患者体内生长的肿瘤一样的“avatar化身”。2015年智康博药与医科肿瘤医院、协和医院、北大肿瘤医院、301医院合作,开始国内首个利用PDX模型进行个体化药物筛选的研究,期望共同打造最理想的个体化药物评价标准体系。但是,PDX模型由于接种成功率低、筛药周期长、费用高等原因,在临床上的广泛应用受到限制。为了更好的提供个体化的治疗方案,智康博药的科学家们通过不断探索,研发出条件重编程原代肿瘤细胞库,机理为从患者手术或活检样本中分离出来的原代肿瘤细胞,在特定的饲喂细胞共培养体系下增殖的肿瘤细胞库。2016年智康博药已经与协和医院和医科院肿瘤医院开展了相关研究。本次与北京肿瘤医院开展的研究探索利用患者条件重编程原代肿瘤细胞库进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性并且制定了包括标准治疗方案的30套高通量药筛方案,筛选结果显示有适合的用药方案时,研究者如果使用,将继续该结果与进一步治疗后的各项指标(ORR、DCR、PFS)从而验证该检测手段指导临床实践的可行性和适用性。以期望发现对该患者有效的个体化治疗方案,延长患者生存期限以及改善患者生存质量。北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的科学家们通过不懈努力已经在患者条件重编程原代肿瘤细胞库和PDX异种肿瘤移植模型占据国内领先地位,同时就患者条件重编程原代肿瘤细胞库药敏筛选核心技术申请国际国内专利。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/1bX-CryQ1EOEcN5PxHe0Bg
    2017-07-17
  • 磐霖仟源基金投资的广州奥咨达完成6990万元新三板首轮定增
    广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司(证券简称:奥咨达,证券代码:835575),国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,近日发布股票发行公告,宣布完成新三板挂牌后的首轮定增,募集资金总额达6,990万元,分别由元禾原点领投,联合磐霖资本、某大型券商旗下全资投资公司共同参与本轮定增。此前奥咨达于2014年、2015年分别引入越秀产投和中南成长两家投资机构。奥咨达董事长张峰先生表示:“奥咨达与元禾原点、磐霖资本及某大型券商旗下全资投资公司的合作,将为奥咨达在高端医疗器械CRO领域的快速发展提供资本支持。奥咨达将秉持“致力于中国成为全球医疗器械产业中心”的使命,创建全球领先的医疗器械第三方服务平台。诚挚的欢迎更多的行业专家、医疗器械企业、投资机构,与我们携手并进,共享未来中国医疗器械的黄金十年!”元禾原点合伙人赵群先生表示:“随着医疗器械行业产业结构升级,标准提升,创新水平提高,专业CRO在医疗器械领域中的作用越来越重要,我们看好这一细分领域的发展潜力。奥咨达是国内医疗器械CRO龙头企业之一,此次投资进一步完善了元禾原点在医疗器械领域的投资布局,元禾原点将继续布局高端医疗器械投资。奥咨达多年来在人才、管理、服务能力等方面的积累是我们最为看重的,希望此次投资进一步推进公司在产业链中的整合扩张,为中国医疗器械行业提供更为优秀的服务。磐霖资本项目负责人王超表示:目前国内医疗器械及其CRO行业处于行业生态巨变的阶段,奥咨达一直以来以行业引领者的姿态秉持初心砥砺前行,推动行业健康发展。依托于医疗健康领域内的专业投资经验和行业资源,磐霖资本坚定看好和支持奥咨达的发展,并为国内医疗器械产业升级作出贡献。奥咨达创建于2004年,是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,拥有自主知识产权的咨询项目管理平台和医疗器械专业数据库,与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构、投资机构等建立了长期友好的合作关系,形成强大的全球医疗器械临床和法规服务平台。奥咨达集团拥有北京、上海、广州、深圳、成都及海外美国、德国和卢森堡等12家全资公司。为国内外超过3000家医疗器械企业提供了专业服务,其中覆盖世界著名医疗器械企业以及超过64%的中国医疗器械上市公司。
    2017-07-11
  • 专家检查组莅临北京京都儿童医院检查指导爱婴医院工作
    上周,北京妇幼保健与优生优育协会会长陈靖宇,通州妇幼保健院副院长冯保雯,海淀区妇幼保健院护理部主任李海苗,北京大学第三医院妇产科主任医师徐艳,北京妇产医院儿科主任张巍,昌平区卫计委副主任谭光剑,昌平区卫计委预防保健科科长王燕飞,昌平区妇幼保健院院长高铁杰,昌平区妇幼保健院疾病筛查科科长、昌平区爱婴医院业务管理负责人杜亚婷等九名评审专家组成的检查组莅临北京京都儿童医院,对爱婴医院工作进行检查指导。北京京都儿童医院院长童奔,医疗院长宋国维,党支部书记、行政院长刘强,业务院长孙绪丁,副院长崔秀英,副院长马秀芝,荣誉院长戴耀华等院领导参加此次会议,并就我院巩固“爱婴医院”成果和保护、支持、促进母乳喂养十项措施的落实工作等方面的情况向专家进行了汇报。现场检查结束后,院领导组织各职能科室召开总结反馈会议。会上,专家组对我院爱婴医院工作给予了充分认可,认为我院领导重视爱婴医院工作,制度完善,管理规范,宣传氛围浓厚,母婴保健宣教到位,质量控制环节清晰,重点环节监控落实到位,建立了爱婴医院管理长效机制。同时也针对在检查中发现的问题提出了改进建议。北京京都儿童医院于2015年11月5日正式通过爱婴医院评审,成为全国首家成功通过爱婴医院评审的民营三级儿童专科医院。来源:京都儿童医院官网链接:http://www.jdetyy.com/xwzx/display.php?oid=210&pid=1019
    2017-07-10
  • 凯普生物:分子诊断技术可提前8年预判宫颈癌
    近日,第十届中国生物产业大会在广州召开,南方日报推出“广州生物医药创新企业领跑”系列报道,解码广州生物医药领军企业的创新路径。磐霖资本所投资的凯普生物作为国内HPV检测核酸分子诊断领域最领先的企业,接受了南方日报的专访,以下为专题报道全文转载。生物医药行业是全球经济增长的重要一极。第十届中国生物产业大会暨首届官洲国际生物论坛即将于7月3日——5日在广州召开。作为我国生物医药领域规模最大的会议,今年选址广州召开,其背后是产业发展对广州的看好。日前,美国通用电气医疗集团GE生物科技园项目在中新广州知识城动工,将让广州在全国乃至全球生物医药行业创新链中占有重要一席。GE的项目落户,也引起一波强有力的国际顶级高端生物医药企业的聚集效应。3月,专注研发全球领先抗癌药物的创新药企百济神州、绿叶集团等生物医药项目相继在GE的引荐下洽谈落户广州知识城。生物医药产业领域国际领军巨头为何如此青睐广州?广州生物制药产业发展潜力大,市场辐射能力强。在“十三五”规划中,生物产业已成为广州的支柱型战略产业之一。而在广州雄厚的生物医药产业基础下,也涌现出一批生物医药产业的领军企业。今天起,南方日报将推出“广州生物医药创新企业领跑”系列报道,解码广州生物医药领军企业的创新路径,它们将在广州未来经济增长、提升城市国际竞争力中发挥怎样的作用?敬请垂注。两个月前,广东凯普生物科技股份有限公司(下简称凯普生物)在深圳证券交易所创业板挂牌上市,登陆资本市场将为科研注入更丰富的资源。“宫颈癌或许会成为全世界第一个被消灭的癌症。”凯普生物董事副总经理管秩生信心满满地说。他的自信源于自主研发的分子诊断技术——可以在宫颈癌发生的8年前就能成功预判,比传统细胞学筛查效率大幅提高,为患者提供充足的预防及治疗时间。作为全国体外检测行业的领军企业,凯普生物在推广宫颈癌筛查新技术普及方面卓有成效,目前筛查服务人群已累计约1600万。去年底,在被誉为“中国知识产权奥斯卡”的第十八届中国专利奖评选中,凯普发明专利“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”荣获中国专利金奖,成为本届体外诊断领域专利创新唯一的金奖。●撰文:南方日报记者傅鹏朱伟良统筹:黄伟陈思勤昌道励研究宫颈癌“元凶”“广州创造”获中国发明专利金奖在HPV(人乳头状瘤病毒)检测核酸分子诊断领域,凯普生物代表了目前中国自主创新的全球领先水平。管秩生介绍说,与其他癌症不同,科学研究证明,引起宫颈癌病变的主要因素99%是因为HPV病毒的持续感染。“可以说控制了HPV病毒就是控制了宫颈癌。”为了防范宫颈癌,凯普生物从其“元凶”入手,并开展了十多年的专门研究。宫颈癌检测的突破在于从“找病变”到“找源头”。据凯普生物首席科学家谢龙旭介绍,对以人群为基础的筛查,HPV病毒检测更适用于我国的一线初筛,可以大幅降低漏诊率,并提高筛查特异性及准确性。与此同时,他们还进行了HPV分型检测,可以精准判断出是持续感染还是连续感染,进行高危人群和低危险人群的划分,并对病情发展风险趋势进行预测,“最早甚至能在癌变的8年前检测出来,为患者争取了充足治疗时间。”去年底,在被誉为“中国知识产权奥斯卡”的第十八届中国专利奖评选中,凯普有关HPV的检测发明获专利金奖,获得极高的肯定。这项新技术是在首创低密度基因芯片技术平台,通过解决传统杂交耗时长和易污染的技术难题,突破原市场美国主导技术——杂交捕获方法不能分型技术障碍,解决HPV检测鉴定病毒型别的难题和宫颈癌早期检测的临床跟踪和治疗的关键问题,在核酸层面实现HPV检测产业化。“我们研发的新技术能够将分子检测中的杂交时间从传统的4小时缩短为10分钟,运作成本和应用成本都极大地缩减。检查结果简单易懂,不需要专业人士去判断,也便于普及。”谢龙旭分析道。截至目前,全国已有近1000家医疗机构在使用HPV检测的方法筛查宫颈癌,筛查服务人群数字累计达到约1600万之多,今年预计将超过2000万,正逐步取代传统细胞学的检查,为数十万人群提示宫颈癌早期风险。“牵手”高校自主创新研发和技术成打开市场“利器”随着人们对健康的关注以及个体化用药的发展,体外诊断市场也迎来了空前大发展。据预测,到2021年,全球体外诊断市场规模或达到72.31亿美元,复合年均增长率将保持在4%左右。而在中国,2019年这一市场将达到723亿元的规模,年均复合增长率高达18.7%。在体外诊断行业众多细分市场中,分子诊断不但可以广泛应用于传染性疾病、血液筛查、遗传性疾病、肿瘤分子诊断等领域,还能在部分应用领域替代其他体外诊断技术,成为体外诊断技术中重要的研究和发展方向。在巨大的市场空间面前,研发和技术优势正成为凯普生物的两大“利器”。早在2003年,便与香港大学合作成立“香港基因科技有限公司”,注入两个美国专利,这成为早期研发平台的基础框架。与高校的长期合作让凯普生物的研发能力快速提升,在香港大学的百年庆典中,凯普和港大的“牵手”成为该校百年来最成功技转项目之一。管秩生告诉记者,除了与耶鲁大学、香港大学的合作外,凯普生物还将与香港纳米研究院,剑桥大学,香港科技大学等高校一起研发新技术。目前,凯普生物的大研发团队有200余人,其中,核心研发人员30多名,博士10名左右,硕士100名,多名两院院士作为顾问。其中首席科学家带领的团队便是从中山大学引进而来。凭借自主创新的实力,凯普生物尝到了分子诊断市场的“头啖汤”。“多项产品的市场占有率在同类产品中排前三”,管秩生表示,HPV系列检测产品得到普及之际,凯普生物的孕前优生系列、产前诊断及新生儿筛查系列、地中海贫血基因检测系列等产品在市场上都取得了较好的反响。全面进入国内临床检测和优生优育管理领域后,凯普生物开始放眼国际——其宫颈癌检测的拳头产品进驻马来西亚和厄瓜多尔市场。■对话凯普生物董事副总经理管秩生:广州将成全球生物医药产业发展示范南方日报:第十届中国生物产业大会即将举行,凯普生物有何期待,将带来哪些项目?管秩生:凯普生物作为全国HPV检测行业的领军企业,同时也是本次大会“基因检测技术进展及发展趋势高峰论坛”的承办单位,希望借此机会为参会各方带来一场别具一格的“基因检测助力精准医疗产业化”的盛宴,同时也为提高全社会关注中国妇幼健康产业的发展贡献一份力量。为此,我们邀请了包括中国科学院院士贺林、美国耶鲁大学干细胞研究中心教授林海帆、全国卫生产业协会教授王培昌等众多知名学者和人士,分享国际前沿的基因检测技术咨询,共同探索基因检测与精准医疗产业化发展趋势与方向。南方日报:如何看待广州的生物医药发展环境?凯普生物落户广州有什么发展计划?管秩生:广州整体氛围都非常务实,在生物医药产业也有诸多优势,比如早在2006年广州开发区就被国家发改委认定为“国家生物产业基地”。目前,广州已经初步形成以保健食品、医疗器械、现代中药为主导,以精准医疗、再生医学等优势产业为辅的产业集群,拥有一批高水平的医疗机构、科研院所和知名企业,一批龙头项目向广州集聚,广州完全有能力全国乃至全球生物医药产业发展的重要样本。2015年9月,广东凯普生物芯片研发产业基地成功落成,该基地占地2万平方米,建筑面积4.4万平方米,设计产能不止5亿元。目前该基地相关功能陆续投入使用,产能也在逐步爬升,初步预计2017年可实现产能1.5亿元。凯普生物芯片基地的建成,对于凯普集团生物技术产业化具有里程碑式的意义。在分子诊断研发及生产取得重大成就的同时,凯普公司着力于在临床检验领域取得更大成绩,当前,凯普已经建成20家医学检验中心,其中14家完成执业验收。来源:凯普生物微信公众号链接:http://mp.weixin.qq.com/s/wExz7CADNhvB63z8lQYQuw
    2017-07-07
跳转至