磐霖新闻
  • 【凯普生物】妇科教育论坛香山会议—中国医药教育协会妇科专业委员会第三届妇科新进展高峰论坛暨宫颈病变分会成立大会在京召开
    大会现场宫颈癌是我国女性高发的恶性肿瘤,已知HPV感染引起宫颈病变是宫颈癌发病的必备条件,医学界对宫颈病变需要高度重视,由中国医药教育协会妇科专业委员会主办,北京大学第一医院协办的《妇科教育论坛香山会议-中国医药教育协会妇科专业委员会第三届妇科新进展高峰论坛暨宫颈病变分会成立大会》于2017年9月8日-10日在北京香山饭店成功召开,来自全国各地的400余名医务工作者参加本次大会进行学习交流。会议同期召开了中国医药教育协会妇科专业委员会宫颈病变分会成立大会,北京大学第一医院赵健教授任首届中国医药教育协会妇科专业委员会宫颈病变分会主任委员,中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室乔友林教授任名誉主委,首都医科大学附属北京同仁医院妇产科段仙之教授等九位专家任副主任委员,会议主要以规范化手术培训,常见慢性病的长期管理和知名专家精彩手术视频讲座等多种形式,对子宫和附件常见病的规范化手术及规范化用药进行深入探讨和多层次交流,为广大妇科医师搭建学术交流平台,学习并掌握常见子宫和附件疾病的治疗规范,尤其是手术规范,旨在使手术更安全,并发症更少,同时吸纳新技术和方法,从而促进宫颈病变分会又好又快地科学发展,促进宫颈病变防治科技的创新发展和人才培训的全面进步。凯普举办同期卫星会,由中国医药教育协会妇科专业委员会宫颈病变分会常务委员、西安交通大学第一附属医院妇产科安瑞芳教授带来《HPV检测分型的意义》专题分享。安教授围绕HPV病毒的检测,介绍了HPV分型检测的7点重要意义分别为:1、可作为宫颈癌初筛手段;2、区分一过性和持续性感染;3、治病性不同,处理结果不同;4、ACSUS/LSIL有效分流;5、术后随访,评估治疗效果;6、区分单一感染和多重感染;7、指导疫苗的研发和使用等。同时安教授介绍了凯普HPV检测的6种产品及一项服务,还对中国HPV检测领域首个中国专利金奖——凯普发明专利“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”做出重点介绍,对凯普HPV系列丰富产品线和覆盖全国凯普医学检验中心布局表示肯定。国家的追求,就是凯普的追求。为使更多妇女能获益该项技术,凯普积极推动HPV分型技术应用。从2006年起,凯普在广东、厦门、上海、西藏、山东、大庆、湖南乃至全国开展大规模人群筛查,推动国家两癌筛查首选HPV检测作为初筛的应用。2011年凯普与卫生部医药卫生科技发展研究中心共同建立中国(HPV)数据库,为宫颈癌防治及其他公共卫生政策提供理论基础,成为HPV病毒分型数据量最大的资料库。未来在宫颈病变防治的道路上,凯普愿与各位同道们携手努力,为造福广大女性生殖健康做出更大努力。来源:凯普微信公众号链接:http://mp.weixin.qq.com/s/RWN-Sr2aLy2Rx8iFIZ--sQ
    2017-09-12
  • 赛安生物探路基因检测与精准医疗
    从成立至今,医疗健康一直是磐霖资本的重点投资领域。随着中国经济的快速发展,国民健康管理意识逐步增强,加之生物与医学技术的跨越式发展,针对肿瘤、心血管病、糖尿病等重大恶性疾病的精准医疗成为我们最重要的投资主题之一。在2015年4月,磐霖资本A轮主投国内践行肿瘤个体化治疗与精准医疗的先行者——赛安生物,同年11月,银河生物(000806)、匀升投资对赛安生物进行了A+轮投资。近日,陆家嘴杂志对赛安生物董事长王明进行了专访。王明先生在专访中介绍了赛安生物的发展历程,认为基因检测、精准医疗正在步入大众生活。赛安生物希望成为中国乃至世界肿瘤分子诊断领域的领航者,成为肿瘤个体化医疗最先进技术和服务的提供者。来源:刘琳陆家嘴杂志(lujiazuicbn)说到基因检测,不得不提到好莱坞女星安吉丽娜·朱莉。她通过检测得知患有家族性基因缺陷,罹患乳癌和卵巢癌风险较高,于是她便接受了预防性双侧乳腺和卵巢切除手术。在她的名人效应影响下,“基因检测”进入了更多公众的视线。用取样签轻轻在口腔内刮几下取样,样本被送到实验室检测,不久之后便能够收到一份全面的报告,告诉你各种肿瘤的患病风险的有多高。若是在家这项服务也可以轻松进行,只需把样本寄回检验机构即可。这是赛安生物为正常人群提供的肿瘤易感基因检测服务,是综合类易感基因检测的众多服务之一,其他还包括各类慢性病如胃溃疡、牙周炎、帕金森病、抑郁症等的检测。赛安生物成立于2010年,是一家从事生物医学领域科学研究、产品研发、临床服务的高科技企业,重点为肿瘤患者提供个体化治疗分子诊断的服务和产品,包括肿瘤早期筛查、个体化用药筛选、疗效判定、愈后复发、放疗靶标、生物免疫手段治疗等,同时也推出了妇女儿童系列检测服务(孕期叶酸代谢能力检测)、心脑血管个体化治疗分子诊断。另外,上面提到的健康人群易感基因检测的服务也是赛安新推出服务的重要一块。双轮驱动2015年1月,美国总统奥巴马提出了“精准医疗”的概念,此后精准医疗收到了前所未有的关注。而我国科技部也提出了“中国精准医疗计划”。根据该计划,到2030年前,我国将在精准医疗领域投入600亿元。基因检测作为精准医疗的基础,也获得了政策层面的大力支持。因此近年来基因检测已经成了资本风口,受到众多投资机构的追逐。而早在基因检测和精准医疗概念还不为人们所知的时候,赛安生物便开始了这一领域的探索,成为市场中第一批企业。当时一直在肿瘤检测行业中摸爬滚打的王明看到了这个行业的前景,于是和另外三个合伙人见了几次面后便决定成立赛安生物。如今7年已经过去,赛安生物一步一个脚印发展至今,代表了无数具有远见的国内初创企业。我国当前的基因检测市场,按照门槛的高低,总体上可以从两个层面来看,一个是医疗临床应用领域,受到政府的高度管制;一个是大众消费市场,创业公司最为活跃。赛安生物在这两块都有涉及。“赛安的品牌定位是做分子诊断系统方案提供商,包括设备、人员、技术、体系的输出等方面。围绕这个定位,我们制定了’双轮驱动’的战略,一方面以医疗市场的分子检测带动综合临检,另一方面是面向健康大众人群的消费型体检和健康管理,”赛安生物董事长王明说。在医疗市场,赛安生物同医院的合作主要以两种形式进行,第一是和医院合作在医院内部共建检测中心,通过输出技术、人员、服务、产品和标准操作程序(SOP)等形式,帮助医院开设新的检测项目。第二种外包服务主要针对中小型医院,由于其检测规模较小,无法在院内建设专门的检测中心,样本由医院采集后便会送到赛安内部实验室进行检测,然后把检测结果返还给医院。目前,赛安生物已经同25家三级和二级医院共建了检测中心,同70余家医院建立了技术外包合作关系,医院覆盖华东、华中、华北、东北地区。和医院合作的第三方检测机构在发展中会面临一个问题,即当医院检测量达到一定规模后医院有可能将相关检测项目收回自己来运营,这样第三方检测机构就面临着损失业务的风险。不过王明表示赛安对此已经做好了应对准备。“我们准备推出诊断试剂盒产品,若未来医院希望收回检测项目,那么可以继续为他们提供诊断试剂盒。”王明说。如今赛安已经有四个试剂盒产品通过了注册检,两个试剂盒正在进行临床试验。面向大众的消费级基因检测项目赛安采取和外部机构合作的形式进行,并不直接面向消费者个人。这些机构包括健康管理机构、保险公司、银行等,赛安的产品将作为附送礼品或者权益的一部分,而基因检测的结果也将会促进合作伙伴的业务。例如健康管理公司将赛安的基因检测服务作为权益赠送给会员后,会员若检测出某种疾病的高发病几率,便可购买该机构的其他健康管理服务来降低患病可能。赛安大众消费级基因检测项目包括运动基因检测、个体膳食健康基因检测、美容、皮肤、代谢检测等项目。全平台服务随着公司的发展,赛安的服务范围也逐渐拓宽,从最初的分子、基因测序覆盖到整个医学检验领域,包括分子生物学实验室、微生物实验室、临床化学实验室、临床体液血液实验室、临床免疫实验室。“这五大实验室每一个都是一个专业,每一个专业都有几百个项目的检测,可以为肿瘤和非肿瘤病人提供更加完善的服务。”赛安生物检验中心主任秦良谊如是说。分子诊断包括针对核酸、蛋白以及基因变异等的诊断,基因检测其实就是针对这几个方面去检测基因的异常。每一项检测都要求有不同的技术和仪器,“仪器+技术+人员”,便组成了一个个检测平台,例如FISH平台、PCR平台、二代测序、串联质谱筛查等。其中,FISH是针对基因扩增现象的检测,如正常细胞是两倍体,扩增就是三倍或者四倍体;而PCR主要用于检测基因突变,二代测序则主要是全基因组和外显子等检测,可用于基因扩增、突变和融合。根据相应检测结果,可以作出诊断或者预测药物或治疗方法的有效性从而指导用药。“我们建立了全平台服务,在国内整个赛安所包括的平台数量是业内领先的。”赛安生物首席技术官赵新泰表示。“有了这些平台,我们一方面可以和医院进行对接,为患者提供服务,另一方面也增强了赛安的研发能力,通过这些平台研发试剂盒产品获批后,可以推广到更广的市场。”对于第三方检测机构来说,渠道和技术是建立竞争壁垒的两种主要方式。一般来讲,特殊项目检测的合作协议都是排他性的,医院不会同时选择两家类似的第三方检测机构提供服务。相比之下,综合性检测项目多达数千种,一家机构很难全部覆盖,所以也很难做到排他性合作。在王明看来,赛安的渠道能力毫无疑问是其巨大优势,赛安和医院签订的基本都是排他性的合作协议。在技术方面,赛安已经获得了60多项技术专利,开发了很多基于这些专利的产品。此外,赛安还和国内外众多知名机构建立了合作关系。目前赛安已经和中科院上海生命科学研究院、复旦大学生物医学院、复旦大学病理诊断中心等国内生物医学研究机构建立合作伙伴关系,同时也在同美国贝勒医学院、纽约州医学中心、MD安德森等世界生物医学实验室合作。另外,赛安也在积累自己的标本数据库,其中主要是肿瘤标本。对于检测中多余的样本,公司会把样本分类保存。如今,对于每种肿瘤,赛安标本数据库中积累的样本已经数千甚至过万个。这些标本的患者信息非常准确,现在已经为赛安内部的研发提供了支持。“大数据并不会是我们业务营收的主要来源,不过随着数据的积累,我们的标准数据库也将通过与外部机构共享的形式为循证医学的发展提供支持。”赵新泰说。2015年4月,赛安生物获得了磐霖资本领投的A轮融资。谈到未来短期的发展规划,王明表示,2017年年内希望能尽力达到盈利平衡点,同时也加快建设和医院共建的分子医学中心。同时,赛安在广州也在筹建第2家医学检验所,安徽的医学检验所也在规划之中。“我们希望成为中国乃至世界肿瘤分子诊断领域的领航者,成为肿瘤个体化医疗最先进技术和服务的提供者,通过分子诊断为肿瘤和肺肿瘤病人提供最好的服务,为他们的健康保驾护航。”王明说。来源:陆家嘴杂志链接:https://mp.weixin.qq.com/s/deAqcGMAT7hcS3jIUYv4gQ
    2017-09-08
  • 磐霖利得基金与磐霖丹阳基金B轮主投的智康博药重磅推出全球首例CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒
    近日,磐霖利得基金与磐霖丹阳基金B轮主投的北京智康博药肿瘤医学研究有限公司发布重磅新品,基于CR1(ConditionalReprogramming,条件重编程)技术的新一代肿瘤细胞培养产品,为企业、医院及科研机构定制和开发“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”。使用该检测产品后,直接进行肿瘤细胞药敏检测得到的结果更为直接,同时有助于发现新的有效药物。CR细胞培养技术长期以来,在体外培养组织细胞并构建前临床模型,一直是生物医药领域重要的研究方法。细胞模型不仅可以帮助科学家们更好地理解疾病的分子机理,产生原因,还可以协助药物发现和新疗法的开发。CR(ConditionalReprogramming,条件重编程)技术是全球唯一已知的能够无限制地培养正常细胞和患病细胞的系统,同时能够保留癌细胞本身的基因型和表现型,完整地保留癌细胞的特征,有助于癌症模型的构建。【参考文献】【1】Conditionalreprogrammingandlong-termexpansionofnormalandtumorcellsfromhumanbiospecimensNatureProtocols,doi:10.1038/nprot.2016.174突破技术壁垒-CR肿瘤细胞培养体系过去的两年间,智康博药先后完成两轮融资,加速了自身在癌症检测领域发展的步伐。在CR(条件性重编程)技术的基础上更进一步,只培养癌细胞,完全排除正常细胞所产生的信号杂音,极大地提高研究效率。智康博药创始人陈一友博士在听取了大量临床医生和医学研究专家的意见和建议之后,通过大量稳定性测试积累了海量数据,智康博药倾力打造非常精准的“CR肿瘤原代细胞培养体系”检测解决方案,帮助客户在更低的成本下实现高效研究,构建各癌肿原代细胞库、进行精确的药理分析和药效检测开发个体化疗法以及开展新的癌症研究。“CR肿瘤原代细胞培养检测试剂盒”,使用统一的试剂盒耗材,简化了实验室操作流程,从肿瘤组织的保存开始,到原代肿瘤细胞的制备、分离、培养,再到最后的定量检测方法,有利于保证测试结果的一致性。此外,“CR肿瘤原代细胞培养检测试剂盒”将不断拓展分析菜单,提高检测性能并广泛覆盖更多癌种的需求。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/Lb4XPpFRvroHUFT9EbmUIA
    2017-08-23
  • 智康博药亮相第二届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛 为肠癌耐药患者带来新机遇
    8月18-20日,由中国国家癌症中心、中国医师协会主办,中国医学科学院肿瘤医院、中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会承办的第二届中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会年会暨第二届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛在京成功召开。作为肿瘤个体化治疗研究和临床实践的创新企业,智康博药也为到场专家带来了最新的科研成果。      北京肿瘤医院消化肿瘤内科高静教授介绍CR微肿瘤技术北京肿瘤医院消化肿瘤内科高静教授在会议期间组织开展题为“基于CR微肿瘤技术针对转移性结直肠癌患者进行二联靶向治疗方案探索”临床研讨会。介绍了针对肠癌耐药患者,尤其是RAS/RAF部分突变的患者,利用CR技术尝试采用EGFR-MEK1/2或EGFR-CDK4/6双通路抑制或三个靶向联用药物的药物效果实验,为肠癌耐药患者真正找到有效药物方案的研究。复旦大学肿瘤医院大肠癌多学科协作组首席专家、大肠癌诊疗中心主任蔡三军教授,大肠癌外科李心翔教授,北京协和医学院基础医学研究院张宏冰教授,中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科副主任刘骞教授,北京协和医院肿瘤内科赵林教授、大肠外科周皎琳教授,四川省肿瘤医院胃肠中心主任燕锦教授,南方医科大学南方医院普外科严俊教授等众多专家和学者都现场参与了此项技术的讨论。CR微肿瘤敏感药物测试为肠癌精准治疗带来新方向根据“肿瘤的发生是由基因突变引起的”这一观点,靶向治疗应运而生,这是近二三十年来的一个巨大进步,但随着研究的不断深入,人们发现靶向药物或早或晚都会产生耐药,其核心问题在于肿瘤的异质性。不同患者对同样的治疗方案有不同反应,因此临床上迫切需要一种新的辅助手段来帮助医生进行用药指导。智康博药(PercansOncology)从三年前开始研发基于CR(条件性重编程conditionalreprogramming)原理的临床药敏检测技术。只培养肿瘤细胞,完全排除正常细胞所产生的信号杂音,同时保留了肿瘤细胞的异质性,从而让药敏检测更加精准, 大大降低了药敏检测假阴性的误差,肠癌精准治疗带来新方向。在肠癌领域科研与临床转化方面,智康博药配合临床研究需求,目前自主研发了针对肿瘤研究的“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”(全面的肿瘤原代细胞培养方案,拓展药敏检测范围,开发耐药患者个体化疗法治疗方案)、i-Chemo化疗优选(结直肠癌标准用药方案的优化)、i-Target靶向优化(耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选),竭力协助临床医生及肠癌患者获得最有效的精准医疗解决方案。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/rQE_7OnQw5FiSViZTsFPaw
    2017-08-23
  • 【凯普生物】丹东市耳聋基因筛查项目启动会暨预防出生缺陷相关知识培训会成功召开
    据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,耳聋已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国新生儿耳聋发生率1-3‰,7岁以下的聋哑儿童超过80万,并以每年新增6万聋儿的速度在增长。为贯彻实施国家十三五规划关于“加强出生缺陷综合防治”的方针政策,中国妇幼保健协会于2017年6月在山西省召开“出生缺陷防控——耳聋基因筛查”项目启动会,丹东市妇幼保健计划生育服务中心成功挂牌成为第一批耳聋基因检测实验示范基地。为积极发挥耳聋基因检测示范基地的标杆作用,丹东市妇幼保健计划生育服务中心于2017年8月19日在丹东主办“丹东市耳聋基因筛查项目启动会暨预防出生缺陷相关知识培训会”,旨在进一步宣传普及耳聋基因检测相关知识和重要意义,在丹东地区成功开展耳聋基因检测,有效降低耳聋出生缺陷发生率。会议邀请到丹东市各级妇幼保健(所)长、妇女保健科主任、儿童保健科主任、助产机构妇产科儿科医生及相关科室人员,共同拉开丹东市耳聋基因检测的序幕,推动出生缺陷防控的深入开展,发挥丹东妇幼耳聋基因筛查的标杆示范作用。丹东市妇幼保健计划生育服务中心李坪主任致辞丹东市妇幼保健计划生育服务中心李坪主任在致辞中指出,根据第二次全国残疾人抽样调查数据,我国约有2670万耳聋残疾人,居各类残疾之首,其中60%为遗传性耳聋,耳聋基因筛查能够及早发现遗传性耳聋,及早采取干预措施,能够有效降低耳聋出生缺陷发生率。丹东妇幼将积极贯彻实施国家“加强出生缺陷综合防治”的方针政策,全力开展耳聋基因筛查工作,积极发挥丹东妇幼耳聋基因检测标杆示范作用,为降低耳聋出生缺陷发生率。实现优生优育做出贡献!山西省儿童医院遗传室薛晋杰主任山西省儿童医院遗传室薛晋杰主任在报告中详细介绍了人类基因图谱与出生缺陷之间的密切关系,基因序列预示着健康程度以及疾病的发生发展,基因检测对于疾病的预防与治疗具有至关重要。随后,薛主任详细介绍了耳聋致病基因类型、致病机制及临床症状,并分享了一些基因检测与出生缺陷的相关的典型病例,加深了大家对于基因检测的理解和认识,强调了耳聋基因检测对于优生优育,降低耳聋发生率的重要意义。沈阳市妇婴医院遗传室庞泓主任沈阳市妇婴医院遗传室庞泓主任在报告中详细介绍了耳聋的致病因素,介绍GJB2、PDS、线粒体DNA及GJB3基因是主要的耳聋易感基因,针对这些耳聋易感基因的热点检测能够有效预防耳聋的发生,降低耳聋出生缺陷发生率,并分享了沈阳市妇婴医院开展耳聋基因检测的实际病例分析,极大地增强了大家对于耳聋基因检测的了解和重视程度。凯普谢建飞博士凯普谢建飞博士在报告中详细介绍了耳聋基因检测的重要性及出生缺陷三级防控的具体内容和重要意义,详细介绍了凯普耳聋基因检测产品特点及技术优势,能够同时检测耳聋易感基因GJB2、PDS、线粒体DNA及GJB3的13个突变位点,覆盖范围广泛、准确度高,基于同一平台的“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”荣获2016年第十八届中国发明专利金奖,该平台技术先进,具有灵敏度高、简便快捷等特点,并可兼容多种基因检测项目。启动会的召开宣传普及耳聋基因检测相关知识和重要性,提高了医院耳聋基因筛查技术水平和服务能力。出生缺陷-耳聋基因筛查将践行2030健康中国,全方位保障妇幼安康,在基层妇幼保健院建立覆盖孕前、孕期及新生儿各阶段的耳聋防控体系,降低耳聋出生缺陷发生率,实现优生优育。来源:凯普生物官方微信链接:http://mp.weixin.qq.com/s/OKzrJsYuBXhmJNW39EUKfA
    2017-08-21
  • 磐霖资本A轮主投的赛安生物出席CSGOR第三届年会、JSGOR第二届年会
    8月4日,中国老年学和老年医学学会肿瘤康复分会第三届年会(CSGOR)、江苏省老年学学会肿瘤康复专业委员会第二届年会(JSGOR)在南京中山陵盛大开幕。磐霖资本A轮主投的赛安生物旗下全资子公司赛安医检也参与其中。作为大会执行主席、基因联盟主席的洪专教授代表赛安医检与上海交大转化医学中心的合作实验室发表了重要演讲。这场肿瘤康复领域重要会议汇聚了海内外500多名顶尖的肿瘤康复专家参加。与会的人数和规模成为国内外所有肿瘤康复会议之最。前来展台咨询、了解、交流的专家、学者络绎不绝,他们对精准医疗、基因检测在肿瘤的预防、治疗中的作用充满肯定,也寄予了更高的希望。这是未来医学发展的一条漫长的、必经之路。在精准医疗会议板块中,基因联盟主席洪专教授为大家悉心讲解了基因与肿瘤及其治疗和康复的关系。洪教授讲到:人体所有的疾病,除了外伤之外,都和基因有关。以肿瘤患者为例,传统的诊断、治疗及预后判断,都不曾涉及基因层面。以往无论放疗还是化疗,患者常常会复发,这是因为他体内导致发病的驱动基因依然存在,洪专教授认为:医学工作者应以基因修复作为努力方向。所以基因检测就成为肿瘤预防、治疗、康复中不可或缺的一部分。目前,肿瘤治疗指导用药方面是中国癌症治疗方面尚不完善的部分,但其又是在治疗过程中相当重要的一个部分。因此基因检测指导靶向药和化疗药物的重要性也随着精准医疗的进步凸显的尤为重要,如何合理应用建立统一的评判标准都是未来精准治疗的必经之路。专家同时指出,对基因的干预,不一定只靠药物,食物、心态、生活方式的选择也会改变人体的基因。因此心理疏导、人文关怀也是对于治愈肿瘤病人重中之重的一部分。毕竟“有时治愈,常常帮助、总是安慰”已然成为了顶尖医生的座右铭。当精准医疗遇见肿瘤,无疑为医生和患者带来了新的曙光,通过三天的会议相信医学界的精英们又碰撞出了新的火花。在未来的执医道路上、辅助诊断中,我们要做的要学习的还有很多,同时我们也要加强预防观念,毕竟预防才是最好的治疗。正如赛安医学检验所的使命和愿景所说“用科学的方式关爱生命,以人文的态度发展科学”。来源:赛安生物微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/voLJ4HambnAEABoMkqi7Gw
    2017-08-17
  • 与爱同行,凯普生物助力“启慧计划”
    “启慧计划”项目启动仪式现场8月12日,由湖北省红十字基金会、武汉儿童医院及北京轻松筹网络科技有限公司共同发起的第三届长江儿科医学发展论坛暨“启慧计划”慈善活动在湖北武汉香格里拉大酒店拉开帷幕,凯普生物(以下简称“凯普”)捐赠20万元助力“启慧计划”。凯普集团上海子公司总经理林钢发言凯普集团上海子公司总经理林钢代表凯普出席“启慧计划”项目启动仪式,林总表示:“凯普的宗旨是‘国家的追求就是凯普的追求’。我们一贯认为,服务社会回报社会是企业的责任和义务,凯普很高兴通过参加‘启慧计划’,对湖北省妇女儿童的健康做出我们的贡献。”“启慧计划”救助项目旨在帮助家庭困难的需进行神经外科(难治性癫痫、脑肿瘤、脑积水、脑瘫、脊髓栓系综合症、重型颅脑损伤)治疗的少年儿童能够获得持续治疗,改善患儿症状并组织志愿者定期为患儿开展关爱活动,呼吁公众更加关注人道公益事业。中国有三亿六千万儿童,占世界儿童总数的六分之一。儿童是祖国的未来,民族的希望。关注儿童健康,保护儿童成长,是全社会共同的责任,也是凯普不变的目标和追求。成立十余载,凯普不遗余力地在广东、上海、西藏、青海、山东、湖南、厦门、大庆等地开展大规模HPV筛查,推动HPV筛查新技术大规模应用,此外,凯普积极投身公益事业,参加出生缺陷防控救助等捐赠活动,以实际行动推动妇幼健康发展。此次凯普参与推动“启慧计划”救助项目慈善活动的开展,希望吸引社会各界更大的关注和投入,更好地构建儿童疾病防控的筛查、诊断、治疗、救助的良好氛围。着眼于分子医学前沿技术,致力于普惠中国百姓。凯普以创新研发及技术优势为力量开展精准检测服务,为出生缺陷及遗传性疾病、肿瘤、遗传代谢性疾病、感染性疾病等提供积极普及的基因检测技术,以促进人类生命健康,提升妇儿福祉,努力承担人类健康事业重要使命。来源:凯普生物微信公众号链接:http://mp.weixin.qq.com/s/ecEJPaUJoaWYSk8KVZEAzw
    2017-08-13
  • 发改局领导调研并鼓励新三板企业奥咨达
    2017年8月1日,为全面掌握番禺区内上市企业、“新三板”企业在经营过程中存在的问题,加快推进企业利用资本市场做强做大,广州市番禺区发展和改革局相关领导、金融科、区金融协会以及小谷围街等单位分管领导及相关负责人一行到访奥咨达,奥咨达董事长张峰先生、董事总经理潘薇女士等热情接待并进行座谈会。在奥咨达董事长张峰先生的陪同下,区发展改革局等相关领导一行参观了奥咨达集团总部的办公环境和设施设备。奥咨达董事长张峰先生介绍了公司的发展历程、公司战略合作、人才队伍建设、管理制度等相关情况。此外,张峰董事长还详细介绍了奥咨达今后的发展方向,为推进企业的做强做大,加速医疗器械产业的发展,带动整个医疗器械产业的转型升级做好十足的准备。对此,区发展改革局相关领导表示高度的关注并寄予了厚望,同时希望奥咨达能继续促进整个医疗器械行业的发展,打造全球医疗器械垂直服务平台,为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案,让中国的医疗器械走向国际化。奥咨达自2004年创立以来,作为中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,拥有自主知识产权的咨询项目管理平台和医疗器械专业数据库,与国内外临床试验医院、认证机构、检测机构、行业协会等建立了长期友好的合作关系,形成强大的医疗器械专业技术服务平台。奥咨达有现在骄人的成就,离不开番禺区政府和社会团体等的支持。调研尾声,董事长张峰表示,奥咨达将致力于医疗器械产业的发展,带动产业的升级,促成中国成为全球医疗器械产业集聚中心。
    2017-08-10
  • 北京盛诺基医药完成新一轮3.05亿人民币融资
    日前,北京盛诺基医药科技有限公司(BeijingShenogenPharmaGroupLtd.)宣布已完成包括国寿尚信资本为主领投资人,和灵资本和磐霖资本等机构参与的新一轮融资,总融资金额达3.05亿人民币。Shenogen成立于2006年10月,是一家以原研药物研发为主的生物制药企业,本着“创新医药,成就健康”的理念,一直致力于抗肿瘤药物及免疫相关产品的研发,先后得到了启迪创投、IDG、君联资本、启明创投、磐霖资本、深创投以及昆明制药等多家投资机构的注资。公司拥有全新发现的新型雌激素受体ER-a36的药物靶点和治疗晚期肝细胞癌的一类新药阿可拉定等系列原研产品。其中阿可拉定是拥有全球自主知识产权的现代一类中药及天然药物,先后得到了三项“国家重大新药创制项目”的大力支持,该产品目前已进入III期临床试验阶段。此外,Shenogen与李氏大药厂(lee’sPharma)共同开发的生物一类新药溶瘤病毒(Pexa-Vec),也即将在国内展开III期临床试验。 Shenogen拥有数十位来自跨国药企及知名学术机构的高级研发人员,其中多人入选国家“千人计划”、“海聚工程”和“泰山学者”。公司在北京和山东建立了现代化的研发中心和生产基地。坐落于北京中关村生命科学园的研发中心大楼即将投入使用,届时将与国内著名大学及研究机构合作建立高质量的药物筛选平台,提升候选创新药物的研发水平。
    2017-07-21
  • 新华网:立足检测力拓产业链 凯普生物勇当行业先行者
    从一家默默无闻的民营企业到在深交所创业板上市,从技术一直被国外企业垄断到成为国内HPV检测领域的龙头企业,从国内相关技术依赖国外科研成果到自主研发荣获第十八届中国专利金奖,成立不过十余年光景的凯普生物坚持自主研发,如今已经成为了在体外诊断试剂产品的研发、生产和销售等方面都有建树的国内领先高新技术企业。“凯普生物是在围绕专注做好检测这个点,实现螺旋式立体发展,力拓产业链,做有公共价值、临床价值的事情。”凯普生物副总经理管秩生说。成立于2003年的凯普生物是一家致力于研究核酸分子诊断试剂、核酸分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品,并生产、销售以及提供相关服务的生物科技公司。而说起凯普生物,不得不提其曾在2016年凭借“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得了第十八届中国专利金奖。人乳头状瘤病毒(HPV)高危型持续感染早已在国际上被证实是宫颈癌的病因,如果女性能进行早期筛查,进而引导HPV检查及治疗,将大大减少宫颈癌的得病率。但是,由于早期HPV检测技术都被国外企业所垄断、国内生物科技起步晚等种种问题,我国HPV研究都相对滞后。早在创立之际,凯普生物已把应用于宫颈癌的检查和治疗的基因诊断作为其企业的首要任务。他们专利首创的低密度基因芯片技术平台,攻克了传统杂交耗时长和易污染的技术难题,突破了原市场上的主导技术,解决了HPV检测鉴定病毒型别的难题和宫颈癌早期检测的临床跟踪和治疗的关键问题,在核酸层面实现了HPV检测产业化,凯普HPV检测技术推动中国宫颈癌筛查学术研究,引领筛查新技术潮流,在国内外为妇女检测HPV已达1600万人次,以凯普检测技术为研究项目发表在国内外核心学术期刊的论文近400余篇。一跃成为HPV检测的“明星企业”的凯普生物,不仅成为行业的推动者,还填补了行业的空白。作为中国宫颈癌筛查的倡导者和推动者,凯普不余遗力为中国宫颈癌事业献力献策。2011年,由中国卫生部医药卫生科技发展研究中心与凯普合作建立“中国人乳头状瘤病毒(HPV)数据库”,对HPV流行趋势及与宫颈癌发生发展演变关系开展长期监测,收集积累HPV不同型别感染数据和中国HPV基因研究资料,形成独具特色的开放数据平台。随着科技发展的进步,人们对健康的重视程度也日益见长,体外诊断的市场也随之迎来巨大的发展机遇。在国家大力推行精准医疗以及着力打造体外诊断为新的支柱产业的大背景下,凯普生物如何抓住机遇,砥砺前行呢?近年来,凯普生物建立了博士后科研工作站,通过对人才的选用、研发的重视以及企业的生产三个方面促进产学研相结合。提升其持续创新能力和研发能力,强化公司的核心竞争力。2017年4月,凯普生物在深交所创业板挂牌上市,为企业更上一层楼的发展打下良好的基础。企业上市后,凯普生物把募集资金用于多个科研项目的建设投资,扩大了公司经营规模。此外,“凯普生物向南陵县儿童康复中心捐赠300例耳聋基因检测”、“开展妇女HPV免费体检”、“积极参与云南性病防治工作”……身为行业先行者的凯普生物近年来在公益上也不遗余力。“凯普生物从HPV检测不断拓展到母婴领域,一步一个脚印布局产业链,如今在孕前筛查、产前诊断、新生儿筛查及地中海贫血基因检测等中不断开拓。”管秩生说,凯普生物在正向研发的同时,也勇担其社会责任,以先进的技术为工具,积极保障老百姓的身体健康。来源:新华网链接:http://www.gd.xinhuanet.com/newscenter/2017-07/17/c_1121332608.htm
    2017-07-20
  • 北京肿瘤医院“晚期结直肠癌患者化疗药物筛选研究”正式启动,磐霖资本B轮主投智康博药“CR微肿瘤细胞库技术”持续推进
    近日,磐霖资本B轮主投的智康博药“CR微肿瘤细胞库技术”迎来了北京肿瘤医院临床研究启动会。北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区主导的这次针对潜在手术转化的晚期结直肠癌患者开展的研究,主要是为了探索利用条件重编程原代肿瘤细胞库(CR)进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性。对于帮助临床医生够在一个独立于患者身体之外的可控条件下,对患者肿瘤发生机制、生物学特性、以及药物反应进行系统性研究有推动作用。本次启动会由北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区武爱文主任和李英杰医生主导,大家共聚一堂,对本次临床项目的研究方案进行了热烈讨论,并分享了诸多前瞻性见解。【肿瘤的形成是一个复杂的微进化的过程,有很强的个体化特点。传统肿瘤治疗主要依赖对肿瘤组织的病理分型及诊断来判断最佳临床治疗手段。现代分子靶向药物的兴起带来以分子诊断为核心的伴随诊断技术和方法,用以指导设计临床用药方案。这些方法虽然大大提高了临床用药的准确性,但是却离真正意义上的个体化治疗还有一定距离。】近年来精准治疗亦即个体化治疗已经成为全球肿瘤治疗趋势,其中PDX异种肿瘤移植模型创建了一个几乎与患者体内生长的肿瘤一样的“avatar化身”。2015年智康博药与医科肿瘤医院、协和医院、北大肿瘤医院、301医院合作,开始国内首个利用PDX模型进行个体化药物筛选的研究,期望共同打造最理想的个体化药物评价标准体系。但是,PDX模型由于接种成功率低、筛药周期长、费用高等原因,在临床上的广泛应用受到限制。为了更好的提供个体化的治疗方案,智康博药的科学家们通过不断探索,研发出条件重编程原代肿瘤细胞库,机理为从患者手术或活检样本中分离出来的原代肿瘤细胞,在特定的饲喂细胞共培养体系下增殖的肿瘤细胞库。2016年智康博药已经与协和医院和医科院肿瘤医院开展了相关研究。本次与北京肿瘤医院开展的研究探索利用患者条件重编程原代肿瘤细胞库进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性并且制定了包括标准治疗方案的30套高通量药筛方案,筛选结果显示有适合的用药方案时,研究者如果使用,将继续该结果与进一步治疗后的各项指标(ORR、DCR、PFS)从而验证该检测手段指导临床实践的可行性和适用性。以期望发现对该患者有效的个体化治疗方案,延长患者生存期限以及改善患者生存质量。北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的科学家们通过不懈努力已经在患者条件重编程原代肿瘤细胞库和PDX异种肿瘤移植模型占据国内领先地位,同时就患者条件重编程原代肿瘤细胞库药敏筛选核心技术申请国际国内专利。来源:智康博药微信公众号链接:https://mp.weixin.qq.com/s/1bX-CryQ1EOEcN5PxHe0Bg
    2017-07-17
  • 磐霖仟源基金投资的广州奥咨达完成6990万元新三板首轮定增
    广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司(证券简称:奥咨达,证券代码:835575),国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,近日发布股票发行公告,宣布完成新三板挂牌后的首轮定增,募集资金总额达6,990万元,分别由元禾原点领投,联合磐霖资本、某大型券商旗下全资投资公司共同参与本轮定增。此前奥咨达于2014年、2015年分别引入越秀产投和中南成长两家投资机构。奥咨达董事长张峰先生表示:“奥咨达与元禾原点、磐霖资本及某大型券商旗下全资投资公司的合作,将为奥咨达在高端医疗器械CRO领域的快速发展提供资本支持。奥咨达将秉持“致力于中国成为全球医疗器械产业中心”的使命,创建全球领先的医疗器械第三方服务平台。诚挚的欢迎更多的行业专家、医疗器械企业、投资机构,与我们携手并进,共享未来中国医疗器械的黄金十年!”元禾原点合伙人赵群先生表示:“随着医疗器械行业产业结构升级,标准提升,创新水平提高,专业CRO在医疗器械领域中的作用越来越重要,我们看好这一细分领域的发展潜力。奥咨达是国内医疗器械CRO龙头企业之一,此次投资进一步完善了元禾原点在医疗器械领域的投资布局,元禾原点将继续布局高端医疗器械投资。奥咨达多年来在人才、管理、服务能力等方面的积累是我们最为看重的,希望此次投资进一步推进公司在产业链中的整合扩张,为中国医疗器械行业提供更为优秀的服务。磐霖资本项目负责人王超表示:目前国内医疗器械及其CRO行业处于行业生态巨变的阶段,奥咨达一直以来以行业引领者的姿态秉持初心砥砺前行,推动行业健康发展。依托于医疗健康领域内的专业投资经验和行业资源,磐霖资本坚定看好和支持奥咨达的发展,并为国内医疗器械产业升级作出贡献。奥咨达创建于2004年,是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,拥有自主知识产权的咨询项目管理平台和医疗器械专业数据库,与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构、投资机构等建立了长期友好的合作关系,形成强大的全球医疗器械临床和法规服务平台。奥咨达集团拥有北京、上海、广州、深圳、成都及海外美国、德国和卢森堡等12家全资公司。为国内外超过3000家医疗器械企业提供了专业服务,其中覆盖世界著名医疗器械企业以及超过64%的中国医疗器械上市公司。
    2017-07-11
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