近日，磐霖资本天使轮投资企业成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）完成A+轮融资。本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。本轮融资将主要用于推动包括全球首创的小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。

目前，先衍生物的核心管线已进入关键临床阶段。长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）机制的源头，LDR2402选择性进入肝脏，从源头上沉默AGT的表达，从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并且在24小时内平稳降压，减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来更大的心血管获益。

另外，公司用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请已于今年8月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。LDR1259注射液是先衍生物通过独有的DIRECT技术平台自主研发的多靶点siRNA药物。当前全球尚无获批的直接靶向降低Lp(a)的药物。因此，开发能够同时降低LDL-C与Lp(a)的治疗策略，有望填补当前血脂管理中的重大临床空白。同时，公司在代谢领域还布局了靶向INHBE siRNA药物，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。

先衍生物董事长兼总经理万金桥博士表示：“小核酸药物正从罕见病领域逐步拓展至代谢性疾病、心血管疾病等更广阔的慢病领域，行业发展空间广阔。过去一段时间，公司多条核心管线连续取得重要进展，公司正逐步进入多条临床管线并行推进的新阶段。感谢高特佳对公司技术平台、研发团队及长期发展价值的认可，也感谢老股东长期以来的支持与信任。本轮融资完成后，公司将进一步加速核心管线的临床推进和技术平台的优化升级，持续聚焦具有全球竞争力的小核酸创新药研发，为患者提供更安全、有效且具有长期给药优势的治疗方案。”

来源：先衍生物